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商品訊息描述

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複合材質進階款式，採用四層結構車褲護墊並保持車衣的柔軟舒適度與排汗機能。

美國杜邦萊卡LYCRA不僅是馳名世界的『彈性纖維』註冊品牌，更可說是彈性纖維中的頂級『勞斯萊斯』。使用萊卡織物質地柔韌，伸縮性及持久性比起一般普通的人造彈性纖維所織成的布料來說品質更佳，且不容易產生縐褶，彈性絕佳。

特殊組織布二次加工塗佈矽膠表層，產生高強度止滑效果。?

產品規格

長 x 寬 x 高：35 x 25 x 1.5(cm)

重量：200(g)

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(記者黃秀麗新北報導)為扶植原住民族表演藝術團體，並期有更突破性之發展，新北市政府原民局結合國立臺灣藝術大學專業教師及業界師資，開辦燈光技術、妝髮造型設計及道具設計與製作等主題課程，以鼓勵本市原民藝文團體提升藝術核心能力並豐富演出內容。

培力課程自8月起於臺藝大進行，30位學員利用週五晚上及週六的時間，除了學習表演藝術的基礎理論外，更著重在實務的操作與演練，透過專業講師授課及製作實習的實際操作，達到理論與實務並進之學習效果。而為了展現今年度學習成果，學員於12月8日辦理成果發表，以原住民族文化生活禮俗為演出素材進行發想，並就所學之專業技術，自行製作與執行40分鐘之展演創作。

原民局表示，為了充實本市原民藝文團體的藝術能量，期望藉由辦理表演藝術專業知識培力課程，帶領學員認識與學習表演藝術相關知識。而學習成果發表，除了採用學員所提供經田調蒐整的文化故事，也邀請了本市多個原民演藝團體參與演出，所有道具、燈光、服裝等幕後執行工作更是由學員親自操刀，展現本年度所學成果。12月8日晚上7時在臺藝表演廳舉辦的學習成果發表，歡迎前往欣賞，更多資訊請上原民局官網查詢。(自立晚報2016/12/7)

圖說:燈光操作練習

（中央社記者唐雅陵聖保羅2日專電）巴西外交部今天聲明指出，南方共同市場創始國巴西、阿根廷、巴拉圭與烏拉圭，已通知暫停委內瑞拉成員國資格。

12月1日，委內瑞拉加入南方共市（Mercosur）滿4年，同時也是其他成員國給委內瑞拉遵守所有加入規則的最後期限，但委內瑞拉並未履行應盡義務。

稍早，委內瑞拉外交部長羅德里格茲（DelcyRodriguez）在推特指出，委內瑞拉不承認被暫停南方共市成員國資格。

2012年，委內瑞拉優惠專區在巴西前總統羅賽芙（DilmaRousseff）與阿根廷前總統費南德茲（CristinaFernandez Kirchner）的幫助下，獲准加入南方共市。

前巴拉圭總統魯戈（Fernando Lugo）被彈劾下台後，巴拉圭被暫停成員國資格，巴西與阿根廷說服烏拉圭加速讓委內瑞拉入市，因為當時只差巴拉圭國會通過。

同年12月，委內瑞拉正式加入南錐經濟體，巴拉圭恢復成員國資格後，新任總統卡提斯（Horacio Cartes）與國會達成共識，同意批准委內瑞拉入市。

然而，委內瑞拉未遵守加入經濟體的大部分期限，特別是經濟問題，而這一點，也成為巴西、巴拉圭與阿根廷為避免委內瑞拉今年7月當上經濟體輪值主席的理由，開啟暫停委內瑞拉成員國資格的途徑。

過去10年的經濟強勁成長和左派政權操控南美各國，致使南方共市接受委內瑞拉，而今暫停其成員國資格，料將加強區域意識形態的分化。

南錐經濟體的決定也更孤立被指擴大委內瑞拉政治、經濟與人權危機的總統馬杜洛（Nicolas Maduro）政府。

委內瑞拉若想重新加入南方共市，必須根據經濟體的貿易與移民規則，重新協商參與條款，任何違背南方共市原則的行為，都不能被容許。

今年9月，南方共市創始國對委內瑞拉下達最後通牒，馬杜洛曾反擊道：「想把我們踢走，沒那麼容易！若從前門趕我們走，我們就從窗戶進入，沒有人能趕走委內瑞拉。」1051203

下面附上一則新聞讓大家了解時事

（中央社記者韓婷婷台北28日電）藥華醫藥宣布真性紅血球增生症（PV）新藥長效型干擾素INN（P1101）第三期人體臨床試驗結果，將於美國第58屆血液協會年會（ASH Meeting）上正式發表口頭報告論文。

美國第58屆血液協會年會（ASH Meeting）將於12月3至6日，於加州聖地牙哥舉辦。

藥華藥表示，Ropeginterferon alfa-2b，或稱P1101，是藥華醫藥所發明原創的最新一代、最長效型聚乙二醇干擾素alfa-2b平台。P1101第三期臨床試驗的設計，是讓P1101臨床適應症為治療PV的第一線用藥。

PV為骨髓造血細胞長期不正常地製造過多紅血球細胞的一種血液疾病。

藥華藥指出，如臨床試驗結果正面，將在歐洲、美國等地申請做為治療真性紅血球增生症（PV）的第一線藥物，一旦獲准，將會是唯一經EMA及FDA批准做為治療PV疾病的第一線藥物。

P1101採每二週給藥一次，相較每週給藥一次的同型干擾素（pegylated interferons）來說，P1101除具一樣高療效外，更提供了更好的耐受性和方便性。

藥華醫藥已積極規劃將Ropeginterferon alfa-2b在北美自行推出，另先行已經將Ropeginte rferonalfa-2b於歐洲、獨立國家聯合體（CIS）及中東的市場權利，獨家授權給位於奧地利的AOP孤兒藥公司，主導開發用於治療骨髓纖維化（MPN）疾病適應症與銷售。

藥華藥表示，合作夥伴AOP孤兒藥公司在執行人體臨床一、二期試驗過程中，皆持續有令人鼓舞的發現，而相關研究結果也自2012年起連續三年在ASH年會中發表。

匯總已知的臨床試驗結果顯示，在臨床總反應率，包括紅血球、白血球與血小板的減少等，約達90%；而在治療6至12月後，有45至50%的病人達完全緩解（complete response, CR）。更重要的是，經過一年的治療後，大多數病人都不再需要放血。

另外，臨床研究也顯示，血液學反應與分子反應相關：由於JAK2 V617F是引發PV疾病的突變關鍵，而經由給予Ropegin terferon alfa-2b的治療，可以發現病患的JAK2基因突變的等位基因負擔持續下降，甚至部分病患的JAK2突變基因已偵側不到、完全根除。1051128

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